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抗生素类
  • 产品名称:注射用头孢米诺钠
  • 生产企业:瑞阳制药有限公司
  • 产品规格:0.5g,1.0g
  • 鬼谷子资料网站正版类型:国家鬼谷子资料网站正版乙类
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【鬼谷子正版四肖名称】 

通用名:注射用头孢米诺钠

汉语拼音:Zhusheyong Toubaominuona

英文名:Cefminox Sodium for Injection

【成份】

本品主要成份为头孢米诺钠,其化学名称为:(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫] 乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐七水合物

化学结构式:

分子式:C16H20N7NaO7S3·7H2O

分子量:667.66

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。

【适应症】本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染症:

1.呼吸系统感染:扁桃体炎,扁桃体周围脓肿,支气管炎,细支气管炎,支气管抗张症(感染时),慢性呼吸道患者继发感染,肺炎,肺化脓症。

2.沁尿系统感染:肾盂肾炎,膀胱炎。

3.腹腔感染:胆囊炎,胆管炎,腹膜炎。

4.盆腔感染:盆腔腹膜炎,子宫附件炎,子宫内感染,盆腔死腔炎,子宫旁组织炎。

5.败血症。

【用法用量】本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。

静脉注射:在静脉注射时,每1g(效价)药物可用20ml注射用水,5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。

静脉滴注:在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100~500ml ,5%~10%葡萄糖注射或0.9%氯化钠注射液熔解,滴注1~2小时。推荐常用剂量为:成人每次1g(效价),1日2次,可随年龄及症状适宜增减,对于败血症,难治性或重症感染症,1日可增至6g(效价),分3~4次给药;儿童按体重每次20mg(效价)/kg,1日3~4次。

本品应临时配制,溶解后尽快使用。

【禁忌】禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。

【注意事项】本品可能引起休克,使用前应仔细问诊,如欲使用,应进行皮试,做好休克急救准备,给药后注意观察。

●对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。

●本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮诊、荨麻疹等过敏体质慎用。

●严重肾功能损害患者慎用。

●老年患者应参照【老年用药】使用。

●肾功能不全者可调整剂量使用。

●经口摄食不足患者或非经口维持营养患者,全身状态不良患者[有可能出现维生素K缺乏症状]慎用。

●饮酒可能引起颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等,故用药期间及用药后至少1周避免饮酒。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖试验未显示头孢米诺钠对生殖或胚胎有任何作用,但在孕妇中未展开过任何试验,尚未确立妊娠期用药安全性,所以仅在非常必要时孕妇才可使用此药。哺乳期妇女应慎用此药。

【儿童用药】新生儿、早产儿用药安全性尚未确立:满月后的小儿用药参照【用法用量】。

【老年用药】应注意:老年患者多见生理功能降低,易出现副作用,有可能出现维生素K缺乏引起的出血倾向,故慎重给药。

【药物相互作用】
本品与氨茶碱,磷酸吡哆醛配伍会降低效价或着色,故不得配伍;与呋喃硫胺,硫辛酸,氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍后时间稍长会变色,故配伍后应尽快使用;与利尿剂(呋喃苯胺酸等)合用有可能增加肾毒性,应谨慎使用。动物实验证实,本品影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫仑样作用,故用药期间或用药后应禁酒。

【药理毒理】
本品对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有广谱抗菌活性,特别对大肠杆菌,克雷伯杆菌属,,流感嗜血杆菌,变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌作用。其作用机理是对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强亲和性,可抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抵制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌,在短时间内显示很强杀菌力。本品对细菌增殖期及稳定期初期均显示抗菌作用,低于MIC浓度也有杀菌作用,短时间内溶菌。体内抗菌力比MIC的预测更强。
本品注射200~1600mg/kg/日未见对大鼠母鼠生殖能力、仔鼠发育分化及生殖能力有影响。对家免注射400~1600mg/kg/日,共5日,在800mg/kg/日以上给药组,观察到肾毒性比头孢唑啉弱,但较头孢噻吩略强。对小鼠、大鼠、豚鼠及家免几乎未见抗原性。与头孢美唑,头孢唑啉,青霉素G,氨苄西林之间未见免疫学交叉性,也未见库姆斯氏反应阳性。

【药代动力学】
本品对肾功能正常成人显示剂量依赖性,其平均血浆消除半衰期为2.5小时。本品在慢性支气管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的胆汁、子宫内膜、卵巢、输卵管中均能达到治疗浓度。头孢米诺钠在人体内未见有抗菌活性代谢物。主要从肾排泄,12小时内尿中排泄率约为90%。不同程度的肾功能不全的患者其消除率半衰期延长,肾功能重度损害者(Ccr〈10)24小时内尿中排泄率约为10%,中度损害者(Ccr≈48)12小时内尿中排泄率约为60%

【规格】按C16H21N7O7S3计,(1)0.5g   (2)1.0g

【贮藏】 密封,在阴凉(不超过20℃)、干燥处保存。

【包装】 钠钙玻璃模制注射剂瓶/低硼硅玻璃管制注射剂瓶,0.5g/瓶 ,1.0g/瓶,1瓶/盒,10瓶/盒

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字H20065122  国药准字H20065123

【生产企业】 瑞阳制药有限公司

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